Уважаемые пациенты!
Обращаем ваше внимание, что указанные цены не являются окончательной стоимостью приёма.
Если манипуляция оказывается на приёме врача, то к стоимости манипуляции добавляется стоимость приёма (соответственно, стоимость приёма увеличивается на стоимость выполненных манипуляций).
Биоинформатический и клинический анализ данных секвенирования генома (данные предоставляются заказчиком)
51 000
Биоинформатический и клинический анализ данных секвенирования экзома (данные предоставляются заказчиком)
14 500
Боковой амиотрофический склероз: поиск мутаций в гене SOD1
27 000
Болезнь Вильсона-Коновалова: поиск 12 наиболее частых мутаций в гене ATP7B
16 000
Болезнь Гиршпрунга: поиск мутаций в гене EDNRB
30 000
Болезнь Гиршпрунга: поиск мутаций в гене NTRK1
42 000
Болезнь Гиршпрунга: поиск мутаций в гене ZEB2
53 000
Болезнь Гиршпрунга: поиск мутаций в экзонах 10, 11, 13, 14, 15 гена RET
20 000
Большая неврологическая панель
60 500
Брахидактилия: поиск мутаций в гене HOXD13
20 500
Брахидактилия: поиск мутаций в гене NOG
11 500
Брахидактилия: поиск мутаций в экзонах 8 и 9 гена ROR2
18 500
Велокардиофациальный синдром: поиск делеций в регионе 22q11
19 500
Врожденная гиперплазия коры надпочечников (адреногенитальный синдром). Поиск 9-ти наиболее частых мутаций в гене CYP21A2
19 200
Врожденная гиперплазия коры надпочечников (адреногенитальный синдром). Поиск 9-ти наиболее частых мутаций в гене CYP21A2 у родительской пары при недоступности материала больного ребенка
Исследование полиморфизма генов фолатного цикла MTHFR, MTRR, MTR (предрасположенность к фетаплацентарной недостаточности, незаращению нервной трубки, к нерасхождению хромосом в мейозе у женщин)
3 700
Ихтиоз буллезный: поиск мутаций в гене KRT2
34 500
Ихтиоз вульгарный: поиск частых мутаций в гене FLG
14 500
Ихтиоз ламеллярный: поиск мутаций в гене ALOX12B
36 000
Ихтиоз ламеллярный: поиск мутаций в гене TGM1
36 000
Кариотип, анализ экспертного уровня
8 500
Клиническое секвенирование генома
95 500
Клиническое секвенирование экзома
74 500
Липидный обмен (семейная гиперхолистеринемия, 18 генов)
15 000
Липодистрофия: поиск мутаций в "горячих" участках гена LMNA
11 000
Липодистрофия: поиск мутаций в гене LMNA
36 000
Лицелопаточно-плечевая мышечная дистрофия тип 1
92 500
Миотоническая дистрофия, тип 2. Поиск наиболее частых мутаций в гене ZNF9
11 000
Миотония Томсена/Беккера: поиск частых мутаций в гене CLCN1
14 500
Муковисцидоз: поиск крупных делеций/дупликаций в гене CFTR
19 500
Муковисцидоз: Расширенный поиск частых мутаций в гене CFTR (30 шт.)
19 500
Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск делеций и дупликаций в гене дистрофина у мальчиков
27 000
Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск делеций и дупликаций у родственниц больного по женской линии
29 500
Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса: поиск мутаций в гене EMD
18 500
Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса: поиск мутаций в гене FHLI
29 500
Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса: поиск мутаций в гене LMNA
36 000
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I: поиск дупликаций на хромосоме 17 в области гена PMP22
11 000
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I: поиск мутаций в гене EGR2
20 500
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I: поиск мутаций в гене GJB1 (Cx32)
14 500
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I: поиск мутаций в гене PMP22
20 500
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I: поиск частых мутаций в генах NDRG1 и SH3TC2
10 500
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I: поиск частых рецессивных мутаций в генах FGD4, SH3TC2, FIG4, GDAP1
16 000
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II: поиск мутаций в гене GDAP1
27 000
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II: поиск мутаций в гене NEFL
23 000
Наследственная нейропатия с подверженностью параличу от сдавления (анализ числа копий гена PMP22)
20 500
Наследственная нейропатия с подверженностью параличу от сдавления (поиск мутаций в гене PMP22)
Наше здоровье определяется двумя группами факторов – это обстоятельства жизни (сюда относятся перенесённые болезни, физическая активность, выработанные привычки и т.д.) и врожденные особенности организма. Про то, что с нами случилось при жизни, мы в достаточной степени осведомлены, а вот то, чем обладаем с рождения, обычно остаётся за пределами нашего внимания.
Между тем, очень многое зависит от того, что закодировано в наших генах. Ген – это единица наследственности, которая может передаваться из поколения в поколение. На физическом уровне ген – это определенный участок молекулы ДНК. Разные гены ответственны за различные параметры и функции организма.
Генетические исследования (анализ ДНК) строится на изучении ключевых генов, определяющих именно те параметры, которые вы хотите узнать. Выявляются ваши генетически обусловленные предпочтения (то, что хорошо, именно для вашего организма), а также мутации генов, предрасполагающих к развитию тех или иных заболеваний. Учитывая специфику именно ваших генов, вы можете находить наиболее эффективные пути к поставленной цели:
улучшить общее состояние здоровья;
выстроить оптимальную диету;
определить, какие витамины вам следует принимать;
найти свой режим спортивных тренировок;
определить свои зоны рисков (чего вам следует опасаться в первую очередь)
установить обоснованный список исключений (определить, что для вас является действительно вредным);
снизить уровень тревожности и добиться качественного сна;
добиться улучшения здоровья волос и кожи.
Генетические исследования для детей
У большинства исследований для назначения нет ограничений по возрасту. Данные генетического анализа от возраста не зависят, и результатами, полученными в детстве, можно пользоваться всю жизнь.
Однако есть исследования, ориентированные специально на детей. Выделенный лабораторный профиль Baby (12 генов) рекомендован для детей до 12 лет. На его основе врач может на основе генотипа скорректировать рацион питания, определить непереносимость пищевых продуктов, подобрать подходящие виды спорта.
Также детям целесообразно пройти анализ по профилю MyImmunitу. Это определение по генотипу устойчивости организма к инфекциям. На его основе составляется персональный план по укреплению иммунитета.
Процедура
По результатам анализа вам будет предоставлен развёрнутый отчёт.
Для анализа используется биоматериал – соскоб слизистой внутренней стороны щеки (буккальный эпителий). Забор производится с помощью ватной палочки. Срок готовности отчета до 30 дней.
Мнение врача
Ко мне на прием приходят 15-летние подростки, которые сталкиваются со множеством проблем. Я уже в 15-летнем возрасте вынуждена ставить диагноз: реактивный панкреатит, холециститы, язвенная болезнь, дискинезия желчевыводящих путей. И наряду с такими заболеваниями еще возникают такие грозные осложнения, как язвенный колит, болезнь Крона - это уже наследственные заболевания. Как же избежать этого всего?
В первую очередь, мы проводим генетические тесты, согласно которым мы можем обойти все эти заболевания, изменив лишь образ жизни. Хорошо, когда спорт – это образ жизни. Надо стараться приучать все население именно к спортивному образу жизни. Мышцы – это огромный эндокринный орган. Когда мы ходим, выделяются гормоны, которые способствуют нормализации обмена веществ.
Большой объем работы происходит, когда приходят ко мне спортсмены. Мы начинаем с биоимпедансометрии, рассчитываем состав тощей, мышечной массы, водно-электролитный обмен. Составляем план питания. Какой объем белков, жиров, углеводов необходим именно для данного человека. Особенно много приводят ко мне родители детишек, когда мы смотрим генетические тесты и даже можем подобрать, согласно этим генетическим тестам, какой вид спорта подходит для ребенка.